礼来Ixekizumab的银屑病病态关节炎后期研究达主要终点

礼来4同年20日声称，试验车用解毒Ixekizumab使用活跃同型银屑病持续性哮喘(PsA)的一项3期试验车达主要终点，以达到ACR 20鼓动的患儿比例作为量化，试验车证明该用解毒优于外科手术法。礼来专责动物用解毒电子商务的高级常务董事Ware评论指，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去抗衡这一挑战持续性的持续性疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的人会为既往接受过用以改善病情的抗风湿动物制剂外科手术的患儿，他们接受两种不同Ixekizumab给解毒设计方案之中的一种设计方案或外科手术法完成外科手术。礼来反驳，参予试验车的所有患儿其PsA需要得到胃癌，活跃同型持续性疾病至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab外科手术组患儿首先以该用解毒算起剂量完成外科手术，随后用两种给解毒设计方案之中的其之中一种完成外科手术，同时，选择艾伯维的补萝拉（阿达木单抗）作为与外科手术法相比的阳持续性对照。

礼来反驳，对于两种给解毒设计方案，接受Ixekizumab外科手术的患儿与外科手术法组患儿相比，PsA体征显示出有明显改善。礼来补充指，与外科手术法相比，Ixekizumab外科手术诱发的不良意外事件肥胖率更加时常，但与Ixekizumab相关的最常见不良意外事件与原本后期研究的结果明确，而导致不良意外事件肥胖率及因不良意外事件惹来的暂时之中止率在整个研究组之中是互补的。

该该公司声称，这项试验车的详实结果将提出有到未来的生物科学会议上刊发，并在同行同行的Journal上发表。礼来再进一步反驳，SPIRIT-P1还将称赞Ixekizumab使用患PsA断断续续三年的患儿的有效持续性和安全持续性。

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编辑： fuchengyi