欧洲许可AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲议会（EC）核准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），使用用药中度至重度黑斑螺旋状银屑病病变。该核准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度黑斑螺旋状银屑病病变，并在16就有证明了Skyrizi的较低指甲ACS。用药16周后，ultIMMa-1试验显示88％的ACS，ultIMMa-2试验显示84％的ACS，中医师全球评估（sPGA）评分上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说道："这一核准是向中度至重度银屑病病变提供一新用药方案跨出的重要一步。临床研究结果显示给药12就有良好的耐用性和较低水平的比较简单指甲清扫，证明Skyrizi这样一来长期减轻的疼痛。"影响了美国将近2％和全球1.25亿人，最常常发生在35岁以下的老年人。原始来历：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊文需许可证！