白介素17特异性抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母，为数据分析其在疗程银屑病的安全持续性性和治率，匹兹堡华盛顿大学和瑞典所医院Mease教授等给定了168可有银屑病持续性性皮肤病患者，来进行2期随机双盲实验两组低剂量比对数据分析，文章登载在2014年6年底12日出版的NEJM杂志上。

Mease教授将168可有银屑病持续性性皮肤病患者随机分作次测试两组（140mgBrodalumab两组57可有、280mgBrodalumab两组56可有）和低剂量两组（55可有）。次测试两组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或低剂量（低剂量为280mg）。在第12就有，对于不继续加入次测试的患者，每两周给予开放标识的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据旧金山风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），患者身体状况提高率多达到20%。

159可有患者收尾了双盲实验，134可有患者收尾了漫长40周的开放标识扩展次测试。

12就有，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，患者身体状况提高多达20%的%-比低剂量两组高，同时两次测试两组患者身体状况提高多达50%的%-较低剂量两组高。次测试两组和低剂量两组患者身体状况提高多达70%的%-差异不不具统计学意义。来进行Brodalumab疗程前确有来进行微生物疗程对于身体状况的提高也无值得注意影响。

24就有，患者身体状况提高多达20%的%-，140mg低剂量两组为51%、280mg低剂量两组为64%，从低剂量两组转换到开放标识Brodalumab两组为44%，患者提高持续性52周。12就有，在Brodalumab两组和低剂量两组分别有3%和2%的患者出现严重过敏。

该数据分析表明，Brodalumab对于疗程银屑病持续性性皮肤病有效率，但针对其过敏，还需要全面的临床数据分析来证实。

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编辑： rheum202