Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用到硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上最常使用，并在体外具广谱抗HIV活性。但是，尚不论据说明了其对SARS-CoV-2感染有。

全因，换气疾病各个领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究书评，这项多的中心、随机、双盲、疗效解读试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、发作和/或疲劳）出现3天内求诊的成年腹泻。深入研究技术人员通过颈咽拭子抽样RT-PCR断定SARS-CoV2感染，并将腹泻按1：1的数量随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或疗效化疗5天。该深入研究的主要结尾是腹泻完全缓解，次要结尾是HIV储存量、实验室检查结果、血液瘙痒生物标志物和就医率。深入研究技术人员还评估了过多惨剧。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，深入研究技术人员共筛选了1575例腹泻，再次分析了392名患者（疗效组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从腹泻发作到首次服用深入研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访过后，硝唑贝塔和疗效组成员患者的腹泻缓解无法相似之处。硝唑贝塔组成员29.9％腹泻的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效组成员为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑贝塔化疗后HIV储存量也很大减小（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）组成员的HIV储存量减缓百分比大于疗效组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无引人注意相似之处。无法仔细观察到严重影响的过多惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19腹泻中，在化疗5紧接著，硝唑贝塔组成员和疗效组成员的腹泻缓解无法相似之处。但是，更早的硝唑贝塔化疗是安全的，并且可以很大减小HIV储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.